Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 11, № 2 (2024) | Экспрессия генов, ассоциированных с процессом аутофагии, в миокарде пациентов с гипертрофической кардиомиопатией различной генетической этиологии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. С. Сухарева, А. И. Михалева, А. В. Гурщенков, В. В. Зайцев, А. А. Козырева, С. Е. Андреева, Л. С. Гаврилова, О. М. Моисеева, А. А. Костарева, В. К. Гребенник, М. Л. Гордеев | ||
| "... of autophagy was previously discussed in the presence of sarcomere proteins mutations. This work is focused ..." | ||
| Том 3, № 5 (2016) | МЕТОДИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ К ДЕТЕКЦИИ ПРОЦЕССА АУТОФАГИИ В МЫШЕЧНЫХ КЛЕТКАХ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. С. Сухарева, Н. А. Смолина, А. С. Головкин, А. А. Худяков, А. А. Князева, А. И. Мишанин, А. А. Костарева | ||
| "... Introduction. Autophagy is a process, whereby components of cell undergo degradation influenced ..." | ||
| № 3 (2014) | Мутации и редкие варианты гена десмина в качестве причин развития различных вариантов кардио-миопатий | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Александра Яковлевна Гудкова, Наталья Александровна Смолина, Евгений Николаевич Семернин, Александр Николаевич Крутиков, Анна Александровна Костарева | ||
| "... Objective. Several desmin mutations have been described over the past years in patients ..." | ||
| Том 5, № 3 (2018) | Филаминовая рестриктивная кардиомиопатия: о чём следует знать | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Мельник, А. А. Князева, О. Ю. Полубояринова, Ю. А. Вахрушев, Ю. В. Фомичева, М. Ю. Ситникова, М. А. Симоненко, Т. Л. Вершинина, А. А. Козырева, А. А. Полякова, Е. С. Васичкина, А. Я. Гудкова, А. А. Костарева | ||
| "... Previously, it was believed that mutations in filamin C are able to cause only skeletal myopathies ..." | ||
| Том 3, № 1 (2016) | СПЕКТР МУТАЦИЙ В ГЕНЕ ТРАНСТИРЕТИНА В КОГОРТЕ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Александра Яковлевна Гудкова, Евгений Николаевич Семернин, Анжелика Александровна Полякова, Александр Николаевич Крутиков, Кирилл Владимирович Соловьев, Наталья Андреевна Грудинина, Михаил Михайлович Шавловский | ||
| "... ) in a selected cohort of patients with chronic heart failure (CHF) and establish the mutations spectrum ..." | ||
| Том 10, № 4 (2023) | Взаимосвязь рака предстательной железы с мутациями в генах-онкосупрессорах | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Мосоян, О. В. Калинина, Т. В. Вавилова, Н. А. Айсина, В. А. Макеев, А. А. Борисов | ||
| "... attention is paid to genes with an increased risk of cancer in case of mutation. Hereditary prostate cancer ..." | ||
| № 2-3 (2015) | Роль мутаций гена notch в развитии пороков сердца и сосудов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Татьяна Николаевна Татаринова, Ольга Александровна Фрейлихман, Анна Александровна Костарева, Ольга Борисовна Иртюга, Анна Борисовна Малашичева, Ольга Михайловна Моисеева | ||
| "... in cardio-and vasculogenesis as well as a link between mutations in NOTCH1 and congenital heart disease ..." | ||
| Том 9, № 4 (2022) | Роль мембранных рецепторов, ассоциированных с G-белком, в патогенезе остеопороза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. П. Домнина, О. А. Краснова, К. А. Кулакова, Ю. В. Сопова, В. В. Карелкин, О. М. Лесняк, И. Э. Неганова | ||
| "... with mutations in the genes of the GPCR family will allow a deeper understanding of the molecular nature ..." | ||
| Том 9, № 2 (2022) | Спектр непатогенных вариантов в гене тайтина и генах внутри- и внесаркомерного цитоскелета (TTN, MYBPC3, FLNC, RBM20) у пациентов с различными вариантами кардиомиопатий | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. А. Вахрушев, А. С. Муравьев, А. А. Козырева, С. В. Жук, О. П. Ротарь, А. А. Костарева | ||
| "... course of CMP caused by mutations in other genes. Objective. To compare the frequency of rare (less than ..." | ||
| № 3 (2014) | Генетика шизофрении и асимметрия головного мозга: в поисках молекулярных маркёров | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Мария Викторовна Загривная, Егор Борисович Малашичев | ||
| "... are considered. Particular attention is given to the searches of mutations in genes associated with functional ..." | ||
| Том 11, № 1 (2024) | Интегральный нейроонкологический диагноз как основа персонализированного лечения опухолей головного мозга (на примере глиом у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. Т. Назаралиева, Ю. М. Забродская, А. П. Герасимов, М. А. Шевцов, Э. Т. Назаралиева, А. В. Ким, Б. Р. Джаналиев, К. А. Самочерных | ||
| "... a better outcome than diffuse gliomas, as well as deeply located tumors. Detection of BRAF mutations ..." | ||
| № 1 (2014) | СОЧЕТАНИЕ СИНДРОМА ЯКОБСЕН С РАНЕЕ НЕОПИСАННЫМИ ЭНДОКРИННЫМИ НАРУШЕНИЯМИ У ДЕВУШКИ 15 ЛЕТ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ирина Юрьевна Артемьева, Татьяна Михайловна Первунина, Ирина Леоровна Никитина | ||
| "... mutation: deletion of a long arm 11 chromosome (karyotype 46, XX, del(11)(q23)) called Jacobsen syndrome ..." | ||
| Том 4, № 4 (2017) | МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ СИНДРОМА БРУГАДА ПОДТИПА 1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. К. Зайцева, А. В. Карпушев, Е. Н. Михайлов, Б. С. Жоров, А. А. Костарева | ||
| "... of genotype-phenotype relation in pathogenesis of the disease caused by missence mutations in SCN5A, which ..." | ||
| № 3 (2014) | Моногенный диабет в структуре диабета у детей: диагностика, генетическое прогнозирование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ирина Леоровна Никитина, Ирина Юрьевна Артемьева, Татьяна Александровна Ходюченко, Елена Сергеевна Васичкина, Анна Александровна Костарева | ||
| "... families with MODY 3 are presented. Confirmation of genetic mutation in HNF-1a gene leads to early ..." | ||
| Том 8, № 5 (2021) | Анализ частоты и спектра вариантов в гене тайтина в условно здоровой российской популяции | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. А. Вахрушев, А. А. Козырева, С. В. Жук, О. П. Ротарь, А. А. Костарева | ||
| Том 12, № 1 (2025) | Сравнительная информативность применения различных таргетных панелей при генетической диагностике гипертрофической кардиомиопатии у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Г. Фетисова, О. В. Мельник, Ю. В. Фомичева, П. С. Сокольникова, В. Г. Аббясова, О. В. Федорова, А. А. Костарева, Е. С. Васичкина | ||
| "... Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) является наиболее распространенной формой кардиомиопатии ..." | ||
| Том 3, № 6 (2016) | ИЗМЕНЕНИЕ УРОВНЕЙ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ МИКРОРНК ПРИ ПАТОГЕНЕЗЕ ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА ВЗРОСЛЫХ У МОЛОДЫХ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. А. Петрова, К. А. Кондратов, А. В. Федоров, И. Л. Никитина, И. Ю. Артемьева, А. А. Костарева | ||
| "... of correct MODY diagnosis is identification of causative mutations in MODY-related genes. Correct MODY ..." | ||
| Том 9, № 2 (2022) | Некоторые аспекты радиомики и радиогеномики глиобластом: что лежит за пределами изображения? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Е. Маслов, Г. Е. Труфанов, А. Ю. Ефимцев | ||
| "... the degree of malignancy, identifying mutations and amplifications, detecting tumor progression ..." | ||
| Том 9, № 6 (2022) | Молекулярные основы амилоидного поражения миокарда: не только ATTR и AL. Клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Е. Андреева, П. П. Снетков, Ю А. Вахрушев, И. А. Пьянков, О. О. Язневич, М. А. Борцова, С. Н. Морозкина, А. В. Каява, А. А. Кoстарева, М. В. Успенская | ||
| "... of bioinformatic analysis and molecular modeling how this mutation could lead to unfolding of corresponding protein ..." | ||
| Том 11, № 1 (2024) | Прототипы «ловушек» вируса SARS-CoV-2 на основе энтеросорбентов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. А. Шульмейстер, Ю. В. Чебуркин, Ю. Д. Чекменева, Е. В. Едемская, А. Б. Бондаренко, В. Н. Постнов, Д. В. Королев | ||
| "... Background. Despite the ongoing mutations of the SARS-CoV-2 virus, the causative agent ..." | ||
| Том 4, № 6 (2017) | ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ КЛЮЧЕВЫХ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕХАНИЗМОВ У ПАЦИЕНТОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА И ОСТРЫМ КАРДИОРЕНАЛЬНЫМ СИНДРОМОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Сиверина, Е. А. Скородумова, В. А. Костенко, Л. П. Пивоварова, О. Б. Арискина, А. Н. Федоров, Е. Г. Скородумова | ||
| "... . It has been proven that patients with MI and AKI significantly higher rate of detected mutations ..." | ||
| Том 5, № 1 (2018) | ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ (KI-67) И УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА СОСУДИСТО-ЭНДОТЕЛИАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА (VEGF) В ГЕМИСТОЦИТАРНЫХ АСТРОЦИТОМАХ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Зрелов, М. В. Мацко, Д. Е. Мацко, А. Ю. Улитин, А. О. Бакшеева, С. С. Скляр, Е. Н. Имянитов, М. М. Тастанбеков | ||
| "... and the presence of a mutation in IDH1/IDH2 genes. Histological diagnosis was made in accordance ..." | ||
| Том 7, № 5 (2020) | Патоморфология атипичной формы врожденного гиперинсулинизма на примере трех клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Перминова, Л. Б. Митрофанова, В. Г. Баиров, А. А. Сухоцкая, Д. В. Рыжкова | ||
| "... встречае- мости этого заболевания может достигать 1:2500 [5]. Известно около 15 генов, мутации в которых ..." | ||
| Том 3, № 3 (2016) | Ассоциации генетических полиморфизмов в развитии идиопатического синдрома слабости синусового узла | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Анна Александровна Чернова, Светлана Юрьевна Никулина, Ольга Валерьевна Мариловцева | ||
| "... 3 (3) / 2016
Оригинальные исследования / Original studies
тифицировали мутацию c.145C | ||
| Том 5, № 1 (2018) | ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С РАЗВИТИЕМ И ПРОГНОЗОМ ПОСТИНФАРКТНОГО РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ И ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Лясникова, А. М. Улитин, В. М. Тишкова, А. А. Куулар, А. С. Муравьев, А. А. Козырева, Ю. А. Вахрушев, С. Г. Иванов, А. А. Костарева, М. Ю. Ситникова | ||
| "... / Cardiovascular medicine Список сокращений: АГ – артериальная гипертензия, ГКМП – гипер- трофическая ..." | ||
| Том 3, № 3 (2016) | Случай успешного устранения двух вариантов расположения левостороннего пучка Кента у пациента с ортодромной тахикардией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Светлана Игоревна Долгинина, Инна Петровна Солдаткина, Наталья Всеволодавна Лапшина, Максим Михайлович Мазилов, Степан Павлович Поляков, Кирилл Алексеевич Горбунов | ||
| "... настоящее время вы- явлено, что в ряде случаев синдром WPW генети- чески обусловлен мутацией в гене PRKAG2 ..." | ||
| № 5 (2015) | Северо-Западный Федеральный Медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова: от института кардиологии к медицинскому научно-образовательному кластеру | PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Шляхто | ||
| "... - явлением аневризмы восходящего отдела аорты нонсенс- и миссенс-мутации в кодирующей части гена ACTA2 ..." | ||
| Том 7, № 2 (2020) | Патофизиологические и морфологические аспекты врожденного гиперинсулинизма (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Перминова | ||
| "... гиперинсулинизма приводят мутации в 4-х группах генов. Это гены, кодирую- щие: 1) компоненты АТФ-зависимого ..." | ||
| Том 4, № 1 (2017) | ПОДХОДЫ К ТЕСТИРОВАНИЮ БИОМАТЕРИАЛОВ С ПОЗИЦИИ СОВРЕМЕННОЙ ПАРАДИГМЫ БИОСОВМЕСТИМОСТИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Викнянщук, А. И. Мишанин, С. И. Твердохлебов, А. С. Головкин | ||
| "... мутации. Панель методов оценки мутагенности материалов представ- Таблица 1. Методы оценки мутагенности ..." | ||
| Том 3, № 1 (2016) | АНЕВРИЗМА ВОСХОДЯЩЕГО ОТДЕЛА АОРТЫ: ОТ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ ПАТОГЕНЕЗА ДО ВЫБОРА МЕТОДА ЛЕЧЕНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Наталья Дмитриевна Гаврилюк, Владимир Евгеньевич Успенский, Анна Борисовна Малашичева, Ольга Борисовна Иртюга, Татьяна Александровна Дружкова, Дарья Алексеевна Костина, Ирина Владимировна Воронкина, Александр Анатольевич Жлоба, Владимир Александрович Жуков, Александр Игоревич Жернаков, Амир Насирович Ибрагимов, Ольга Михайловна Моисеева, Михаил Леонидович Гордеев | ||
| "... приходится только 5 % всех случаев аВоа. В основе синдрома Марфана лежат мутации в гене фибриллина-1 (FBN1 ..." | ||
| № 6 (2015) | Инсулинорезистентность как фактор риска сердечнососудистых заболеваний | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Соколова, Е. В. Иевская | ||
| "... иного вида обмена. Так описано более 50 мутаций гена к инсулиновым рецепторам, приводящим к ИР ..." | ||
| Том 6, № 3 (2019) | Нагрузочные пробы в аритмологии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. Р. Бернгардт, Е. С. Жабина, Т. В. Трешкур | ||
| "... увеличение характерно для носителей мутации, характерной для 1 типа синдрома (KCNQ1). При 2 и 3 типах син ..." | ||
| Том 6, № 1 (2019) | УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ КОРРЕЛЯТЫ МЕХАНИЗМОВ ОБОСОБЛЕННОГО И КОМБИНИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ ЦИСПЛАТИНА, ТЕМОЗОЛОМИДА, ФАКТОРА РОСТА НЕРВОВ В КЛЕТКАХ АСТРОЦИТОМЫ И МЕДУЛЛОБЛАСТОМЫ ЧЕЛОВЕКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Александр Николаевич Чернов | ||
| "... , аутофагии и макропиноцитоза и др. [6, 7, 8, 9]. Это тем более так, если учесть, что существу- ющие ..." | ||
| Том 8, № 2 (2021) | Подходы к моделированию тромбоэмболии легочной артерии и хронической тромбоэмболической легочной гипертензии у грызунов и средних лабораторных животных | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Карпов, С. С. Смирнов, Л. А. Шиленко, Г. А. Плиско, Н. В. Кротова, Д. Д. Ваулина | ||
| "... protein S K196E mutation. Blood. 2015;126(19):2247–2253. DOI: 10.1182/blood-2015-06-653162. 25 ..." | ||
| Том 7, № 6 (2020) | Количественная ультразвуковая оценка показателей деформации миокарда: от теории к практике | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Карев, С. Л. Вербило, Э. Г. Малев, М. Н. Прокудина, П. А. Мочалов, Е. А. Боброва, Н. П. Малинина, А. В. Козленок | ||
| "... , АД — артериальное давление, АС — аортальный стеноз, ГКМП — гипертрофическая кардиомиопатия, ГПД ..." | ||
| № 1 (2014) | ОПЫТ СОЗДАНИЯ И ПЕРВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ РАБОТЫ РОССИЙСКОГО ГОСПИТА ЛЬНОГО РЕГИСТРА ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (RUS-HFR) В ТРЁХ СУБЪЕКТАХ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Мария Юрьевна Ситникова, Александр Васильевич Юрченко, Елена Анатольевна Лясникова, Мария Александровна Трукшина, Роман Аронович Либис, Виктория Юрьевна Кондратенко, Дмитрий Викторович Дупляков | ||
| "... ИБС, % 64,0 76,2 58,3 АГ, % 68,3 93,7 70,8 ФП, % 23,2 33,3 20,8 ДКМП†, % 3,0 3,2 4,2 ГКМП§, % 1,2 0 0 ..." | ||
| Том 3, № 2 (2016) | СОЧЕТАНИЕ СИНДРОМА НИМАННА-ПИКА (ТИП В) С СОМАТОТРОПНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ И ЗАДЕРЖКОЙ СТАРТА ПУБЕРТАТА У ДЕВОЧКИ-ПОДРОСТКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ирина Леоровна Никитина, Анастасия Сергеевна Лискина, Юлия Николаевна Юхлина, Ирина Юрьевна Артемьева | ||
| "... являются самыми тяжелыми и связаны с мутацией гена ли- зосомальной сфингомиелиназы (SMPD1) [2–4 ..." | ||
| № 5 (2015) | Научно-исследовательская лаборатория детской эндокринологии: вчера, сегодня, завтра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Л. Никитина, Е. Н. Гринёва | ||
| "... формах (мутации генов АТФ-зависимых калиевых каналов — KCNJ11, ABCC8) подтверждение факта мутации ..." | ||
| № 2-3 (2015) | Экспериментальные модели изучения механизмов острой реакции трансплантат против хозяина (РтПх) на грызунах | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Павел Андреевич Бутылин, Ренат Шамилевич Бадаев, Дмитрий Васильевич Моторин | ||
| "... получили мыши с мутацией Prkdcscid. Данная мутация находится в гене, актив- ность которого необходима для ..." | ||
| № 5 (2015) | Диагностика наследственных нарушений соединительной ткани | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. В. Земцовский, Э. Г. Малев, С. В. Реева, Е. Б. Лунёва, Н. Н. Парфенова, А. С. Рудой, Е. Л. Беляева, М. Ю. Лобанов | ||
| "... ]. Обусловлены они мутациями генов, кодирующих различные типы коллагена, фибриллина, некоторых ферментов ..." | ||
| Том 5, № 3 (2018) | Методы подбора in vitro химиопрепаратов для индивидуальной химиотерапии злокачественных новообразований пациентов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Чернов, Е. П. Баранцевич, В. Н. Калюнов, М. М. Галагудза | ||
| "... 17p и мутация TP53), в наибольшей степени коррелирующие с химиочувствительностью клеток [63]. В ..." | ||
| Том 3, № 3 (2016) | Клинический случай синдрома бругада у больного с полиморфной желудочковой тахикардией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Дмитрий Геннадьевич Молотягин | ||
| "... наследственное забо- левание, обусловленное мутацией гена SCN5A, расположенного в плече p 3-й хромосомы, коди ..." | ||
| Том 7, № 1 (2020) | Mолекулярные механизмы сосудистой кальцификации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. А. Костина, В. Е. Успенский, Д. С. Семенова, А. С. Костина, Н. В. Боярская, О. Б. Иртюга, А. Б. Малашичева | ||
| "... , LDL (low density lipoprotein), холестерина. Повышенное содержание LDL может быть вызвано мутациями ..." | ||
| № 1 (2015) | Ишемическое посткондиционирование головного мозга | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Наталия Сергеевна Щербак, Михаил Михайлович Галагудза, Евгений Михайлович Нифонтов | ||
| "... . Ингибирование апоптоза 6. Ингибирование аутофагии 7. Улучшение мозгового кровообращения 8. Регуляция путей ..." | ||
| Том 7, № 1 (2020) | Количество ооцитов как предиктор частоты наступления беременности в циклах вспомогательных репродуктивных технологий | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Горелова, Ю. А. Галкина, Л. В. Кузнецова, М. В. Рулёв, И. Е. Зазерская | ||
| "... длительностью назначения гонадотропинов (например, у пациенток с ожире- нием), а также мутацией рецептора ..." | ||
| Том 6, № 4 (2019) | Особенности распределения генотипов полиморфных вариантов rs2234246 и rs4711668 TREM-1 у детей с дуктус-зависимыми врожденными пороками сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Цепокина, М. В. Хуторная, А. В. Шабалдин, А. В. Понасенко | ||
| "... Missense mutation Thr25Ser Примечание: MAF (Minor Allele Frequency) — частота минорного аллеля в проекте ..." | ||
| № 3 (2014) | Межгенотипные рекомбинанты вируса гепатита с - природные модели для изучения молекулярно-генетических детерминант резистентности вируса к действию противовирусных препаратов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ольга Викторовна Калинина, Кристина Рубеновна Дудина, Анастасия Николаевна Козина, Александр Валентинович Дмитриев, Мария Георгиевна Исагулянц, Ольга Олеговна Знойко | ||
| "... высокая частота синонимических и несинонимических мутаций. Другой фундаментальный механизм изменчиво ..." | ||
| Том 7, № 2 (2020) | Notch-зависимая активация остеогенного потенциала клеток периодонта | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. С. Семенова, А. С. Костина, А. М. Мустаева, П. Е. Клаузен, М. А. Добрынин, Н. В. Боярская, Ю. А. Домбровская, А. Б. Малашичева, Н. И. Енукашвили | ||
| "... клеток или же, напротив, при- водит к угнетению остеогенеза. Делеция или мутация одного или ..." | ||
| № 2-3 (2015) | Редкий, но не забытый синдром: Остеодистрофии Олбрайта тип А | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Анастасия Сергеевна Лискина, Елена Константиновна Кудряшова, Ирина Леоровна Никитина | ||
| "... . При проведении молекулярно-генетической диагностики, мутаций, подтверждающих наличие синдрома ..." | ||
| Том 4, № 1 (2017) | ПРОФИЛЬ ПОЛОВЫХ СТЕРОИДОВ НА НАЧАЛЬНЫХ ЭТАПАХ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ САРКОМЫ 45 В ПЕЧЕНЬ У САМЦОВ КРЫС | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В Каплиева, Е. М. Франциянц, Л. К. Трепитаки, Н. Д. Черярина | ||
| "... в его изучении делается на выявлении генетических мутаций, вы- зывающих развитие злокачественного ..." | ||
| 1 - 50 из 66 результатов | 1 2 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
