Случай успешного устранения двух вариантов расположения левостороннего пучка Кента у пациента с ортодромной тахикардией
Аннотация
По различным данным, частота синдрома предвозбуждения составляет 0,3% в общей популяции и достигает 0,5% у пациентов врожденными пороками сердца. Морфологическим субстратом синдрома ВПВ являются дополнительные проводящие пути между миокардом желудочков и предсердий (ДПП), существующие помимо специализированной области АВ-соединения. В работе описано клиническое наблюдение двух вариантов расположения левостороннего пучка Кента у пациента с ортодромной тахикардией. Неполное устранение проведения по ДПП может быть одной из причин рецидива тахикардии в раннем послеоперационном периоде. Также необходимо помнить о возможном сочетании нескольких латентных ДПП, выявлению которых способствуют стимуляционные и медикаментозные пробы.
Об авторах
Светлана Игоревна Долгинина
ГБУЗ «Самарский областной клинический кардиологический диспансер»
Россия
Россия
Инна Петровна Солдаткина
ГБУЗ «Самарский областной клинический кардиологический диспансер»
Россия
Россия
Наталья Всеволодавна Лапшина
ГБУЗ «Самарский областной клинический кардиологический диспансер»
Россия
Россия
Максим Михайлович Мазилов
ГБУЗ «Самарский областной клинический кардиологический диспансер»
Россия
Россия
Степан Павлович Поляков
ГБУЗ «Самарский областной клинический кардиологический диспансер»
Россия
Россия
Кирилл Алексеевич Горбунов
ГБУЗ «Самарский областной клинический кардиологический диспансер»
Россия
Россия
Список литературы
1. Lu C.W., Wu M.H., Chen H.C. et al. Epidemiological profile of Wolff-Parkinson-White syndrome in a general population younger than 50 years of age in an era of radiofrequency catheter ablation. Int J Cardiol. 2014; 174(3): 530-4.
2. Lalevée C., Brembilla-Perrot B. Evolution of clinical and electrophysiologic data in patients with a preexcitation syndrome. J Electrocardiol. 2012; 45(4): 398403.
3. Sternick E.B., Oliva A., Gerken L.M. et al. Clinical, electrocardiographic, and electrophysiologic characteristics of patients with a fasciculoventricular pathway: the role of PRKAG2 mutation. Heart Rhythm. 2011; 8: 58-64.
4. Gollob M.H., Green M.S., Tang A.S. et al. PRKAG2 cardiac syndrome: familial ventricular preexcitation, conduction system disease, and cardiac hypertrophy. Curr Opin Cardiol. 2002; 17: 229-234.
5. Finsterer J., Stöllberger C., Steger C. et al. Catheter Ablation of Multiple Accessory Pathways in Duchenne Muscular Dystrophy. Korean Circ J. 2013; 43(2): 115-118.
6. Bohora S., Dora S.K., Namboodiri N. et al. J. Electrophysiology study and radiofrequency catheter ablation of atriofascicular tracts with decremental properties (Mahaim fibre) at the tricuspid annulus. Europace. 2008; 10: 1428-33.
Для цитирования:
Долгинина С.И., Солдаткина И.П., Лапшина Н.В., Мазилов М.М., Поляков С.П., Горбунов К.А. Случай успешного устранения двух вариантов расположения левостороннего пучка Кента у пациента с ортодромной тахикардией. Трансляционная медицина. 2016;3(3):112-116. https://doi.org/10.18705/2311-4495-2016-3-3-112-116
For citation:
Dolginina S.I., Soldatkina I.P., Lapshina N.V., Mazilov M.M., Polyakov S.P., Gorbunov K.A. Successful treatment of two left-side accessory pathways in patient with orthodromic tachycardia. Translational Medicine. 2016;3(3):112-116. (In Russ.) https://doi.org/10.18705/2311-4495-2016-3-3-112-116
Просмотров: 112
Послать статью по эл. почте 