Научно-практический рецензируемый журнал
ISSN 2311-4495 (print)
ISSN 2410-5155 (online)
Свидетельство о регистрации ПИ № ФС77–89748 от 22 июля 2025 г. Выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор)
Журнал «Трансляционная медицина» является периодическим, научно-практическим и рецензируемым изданием, которое выпускается с 2014 года и освещает новейшие достижения в различных областях медицины. Периодичность издания – 6 номеров в год. Целью журнала является объединение специалистов разных областей, работающих над проблемой сохранения здоровья, лечения существующих заболеваний и увеличения продолжительности жизни. Реализация идей трансляционной медицины предполагает тесное взаимодействие клинической практики и фундаментальных наук, биологии, физики и химии для решения конкретных клинических задач. Поэтому главная задача журнала — это содействие российским и зарубежным ученым, осуществляющим свой научный поиск в области трансляционной медицины.
Учрежденный в 2015 году медицинский научно-образовательный кластер «Трансляционная медицина» объединил ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации и ведущие ВУЗы Санкт-Петербурга, работающие в области разработки препаратов и медицинского оборудования. Журнал «Трансляционная медицина» является первым журналом, освещающим успехи и достижения работы кластера.
Журнал «Трансляционная медицина» входит в перечень рецензируемых научных изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени кандидата наук и на соискание ученой степени доктора наук по следующим группам научных специальностей: 1.5.22 – Клеточная биология (медицинские науки); 3.1.20 – Кардиология (медицинские науки); 3.1.21 – Педиатрия (медицинские науки); 3.1.28 – Гематология и переливание крови (медицинские науки); 3.3.3 – Патологическая физиология (медицинские науки); 3.3.8 – Клиническая лабораторная диагностика (медицинские науки). С 2022 года журнал «Трансляционная медицина» индексируется в реферативной базе данных статей из авторитетных российских журналов RSCI (Russian Science Citation Index).
Текущий выпуск
ХИРУРГИЯ
ЭНДОКРИНОЛОГИЯ
НЕВРОЛОГИЯ
РЕГЕНЕРАТИВНАЯ МЕДИЦИНА
МЕДИЦИНСКАЯ ХИМИЯ
Объявления
2026-08-13
Дайджест трансляционной медицины
Дайджест трансляционной медицины: расширение глобального доступа к экспериментальной таблетке (принимаемой раз в месяц) для профилактики ВИЧ, персонализированная генная терапия по модели трансплантации органов и новый проект по поиску антител против рака стоимостью 25 миллионов долларов США
Представляем ключевые новости и тенденции мировой трансляционной науки за последнюю неделю. Материал подготовлен на основе свежего выпуска Nature Briefing: Translational Research.

Исследования показывают, что антитела (на фото), нацеленные на собственные молекулы организма, могут как способствовать, так и препятствовать развитию рака. (Science Picture Co / Science Photo Library)
- Поиск антител к раку: стартовал проект ATLAS (бюджет — 25 млн долларов США)
Проект ATLAS будет анализировать образцы крови различных групп населения для выявления антител, способствующих или препятствующих развитию рака. Недавние работы показали, что некоторые аутоантитела, нацеленные на собственные клетки человека, могут деактивировать цитокины — координаторы иммунного ответа, — делая людей уязвимыми для инфекций. Поскольку цитокины также могут стимулировать или подавлять рост опухолей, исследователи предполагают, что аутоантитела способны влиять на реакцию иммунной системы на онкологическое заболевание. Первый этап исследования охватит 16 000 участников и будет сосредоточен на людях с диагностированным раком, дискордантных парах близнецов (где один болен, а другой нет), а также на лицах из группы высокого риска, избежавших заболевания, таких как курильщики и носители предрасполагающих к раку мутаций.
📄 Источники: Science/ Cell - Персонализированная генная терапия: новый подход по аналогии с трансплантацией органов
Некоммерческая организация «Центр терапевтической генетики» (Center for Therapeutic Genetics) займётся разработкой персонализированных генных терапий для людей с редкими заболеваниями с целью снижения стоимости и повышения доступности таких методов. В настоящее время рынок генной терапии ограничен, и некоторые семьи детей с редкими генетическими патологиями вынуждены самостоятельно объединяться с отдельными исследователями для сбора миллионов долларов на индивидуальное лечение. Вместо длительного и дорогостоящего процесса получения отдельного разрешения для каждого случая авторы инициативы предлагают использовать модель, схожую с трансплантацией органов: решение будет приниматься врачебной комиссией на основании единого протокола. «Подход центра призван сделать персонализированное лечение более похожим на трансплантацию органов, когда врачам не нужно получать отдельное разрешение для каждого случая», — отмечает глава центра Уинстон Ян.
📄 Источник: STAT - Прозрачность клинических исследований в Европе
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) ужесточает контроль за публикацией результатов клинических испытаний. Недавний анализ центральной базы данных показал, что лишь 42% исследований, обязанных раскрыть результаты, делают это в установленные сроки; из опубликованных отчётов менее половины были представлены вовремя. В ответ EMA внедрило систему уведомлений по электронной почте и мониторинга, позволяющую отслеживать испытания, не представившие результаты. Агентство также планирует обнародовать данные о количестве опубликованных результатов к концу года. Параллельно государства-члены ЕС изучают способы повышения уровня соблюдения требований на национальном уровне.
📄 Ссылка: препринт medRxiv(не прошедший рецензирование) - Доступность средств профилактики ВИЧ
Компания Merck передала лицензии на производство экспериментальной ежемесячной таблетки для доконтактной профилактики ВИЧ (PrEP) семи производителям дженериков, охватывающим 129 стран с низким и средним уровнем дохода. Препарат находится на поздней стадии клинических испытаний. Ожидается, что заключённые соглашения позволят производителям в Африке и Индии заблаговременно подготовиться к крупносерийному выпуску и скоординировать процесс получения разрешений регулирующих органов. Вместе с тем сохраняются опасения относительно исключения ряда стран из соглашения и отсутствия данных о ценообразовании — особенно на фоне разочарования, связанного с ограниченным доступом к инъекционному ленакапавиру для PrEP (принимаемому раз в шесть месяцев) после аналогичных лицензионных сделок, заключённых двумя годами ранее.
📄 Источники: STAT (8 мин чтения)/ Подробнее о доступности ленакапавира в Science - Вопросы биоэтики и безопасности в генотерапии
Трагическая смерть 6-летней девочки в Китае, прошедшей генную терапию для исправления дефектного гена в клетках головного мозга, подняла острые вопросы о биомедицинском надзоре, рисках, стоимости лечения и порядке публикации доклинических результатов. Ряд экспертов по генной терапии и биоэтиков выражают обеспокоенность тем, что родители пациентки, самостоятельно оплатившие лечение, не были должным образом проинформированы о рисках. Также высказываются сомнения в достоверности доклинических данных, опубликованных ранее в журнале Nature, и отмечается недостаток прозрачности в отношении исследований на приматах, вызвавших сигналы по безопасности.
📄 Источник: Science/ Подробнее об истории Мэй в Science - Статины и риск развития сахарного диабета 2-го типа: роль гендерного фактора
Систематический обзор 21 клинического исследования, опубликованный в npj Women’s Health, показал, что приём статинов умеренно увеличивает риск возникновения сахарного диабета 2-го типа, причём в равной степени у мужчин и у женщин. В то же время из-за исторически недостаточного включения женщин в клинические испытания механизмы, связанные с полом, остаются малоизученными. Авторы подчёркивают, что доказанная польза статинов в снижении сердечно-сосудистого риска существенно перевешивает повышение вероятности развития диабета 2-го типа, поэтому данный риск вряд ли может служить основанием для отказа от терапии, однако его необходимо учитывать при определении тактики назначения. Исследователи призывают к проведению более целенаправленных работ для выяснения возможных половых различий.
📄 Источник: npj Women’s Health
#ТрансляционнаяМедицина #Дайджест #Генотерапия #Онкология #КлиническиеИсследования #Статины #Биоэтика #ЖурналТМ
| Еще объявления... |




















