Preview

Трансляционная медицина

Расширенный поиск

Мутации и редкие варианты гена десмина в качестве причин развития различных вариантов кардио-миопатий

https://doi.org/10.18705/2311-4495-2014-0-3-62-72

Полный текст:

Аннотация

Задачи данной работы - анализ частоты и структуры мутаций и редких вариантов гена десмина (DES) в различных группах больных с кардиомиопатиями: дилатационной (ДКМП), гипертрофической (ГКМП) и рестриктивной (РКМП). Материалы и методы. Когорты пациентов с кардиомиопатиями формировались на базе клиник ФМИЦ им. В.А. Алмазова и кафедры факультетской терапии СПбГМУ им. И.П. Павлова. Группа больных ДКМП включала 98 человек, ГКМП - 40, РКМП - 20. Диагноз кардиомиопатии устанавливался по данным клинической картины заболевания, эхокардиографии и после исключения всех вторичных причин. Секвенирование гена десмина проводилось по методике Сенгера с помощью капиллярного электрофореза после выделения ДНК из лимфоцитов периферической крови и амплификации методом ПЦР. Оценка структурных нарушений, ассоциированных с редким вариантом гена десмина A213V, проводилась при помощи флюоресцентной микроскопии клеток HeLa после окраски антителами к десмину и виментину. Результаты. В группе больных ДКМП обнаружена одна патогенная мутация десмина, приводящая к нарушению сплайсинга, и один редкий генетический вариант A213V. В группе больных с РКМП также обнаружена одна патогенная мутация, нарушающая сплайсинг гена. Патогенных замен в гене десмина в группе больных ГКМП обнаружено не было. Трансфекция клеток HeLa выявила умеренное нарушение структуры десмина и виментина вследствие A213V замены. Выводы. Мутации гена десмина являются редкой причиной генетически обусловленных ДКМП и РКМП. Редкий вариант гена A213V замены вызывает умеренные структурные нарушения внутриклеточной локализации промежуточных филаментов.

Об авторах

Александра Яковлевна Гудкова
ФГБУ «Федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России; ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский Медицинский Университет им. И.П. Павлова» Минздрава России
Россия


Наталья Александровна Смолина
ФГБУ «Федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России; ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский Медицинский Университет им. И.П. Павлова» Минздрава России
Россия


Евгений Николаевич Семернин
ФГБУ «Федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России; ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский Медицинский Университет им. И.П. Павлова» Минздрава России
Россия


Александр Николаевич Крутиков
ФГБУ «Федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России
Россия


Анна Александровна Костарева
ФГБУ «Федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова»
Россия


Список литературы

1. Towbin J.A., Hejtmancik J.F., Brink P et al. X-linked dilated cardiomyopathy. Molecular genetic evidence of linkage to the Duchenne muscular dystrophy (dystrophin) gene at the Xp21 locus // Circulation. - 1993. - Vol. 87, № 6. - P. 1854-1865.

2. Li D., Tapscoft T., Gonzalez O. et al. Desmin mutation responsible for idiopathic dilated cardiomyopathy // Circulation. - 1999. - Vol. 100, № 5. - P. 461-464.

3. Bonne G., Di Barletta M.R., Varnous S. et al. Mutations in the gene encoding lamin A/C cause autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy // Nat. Genet. - 1999. - Vol. 21, № 3. - P. 285-288.

4. Sanna T., Dello Russo A., Toniolo D. et al. Cardiac features of Emery-Dreifuss muscular dystrophy caused by lamin A/C gene mutations // Eur. Heart J. - 2003. - Vol. 24, № 24. - P. 2227-2236.

5. Mogensen J., Kubo T., Duque M. et al. Idiopathic restrictive cardiomyopathy is part of the clinical expression of cardiac troponin I mutations // J. Clin. Invest. - 2003. - Vol. 111, № 2. - P. 209-216.

6. Goldfarb L.G., Vicart P., Goebel H.H., Dalakas M.C. Desmin myopathy // Brain. - 2004. - Vol. 127, Pt. 4. - P. 723-734.

7. Tesson F., Sylvius N., Pilotto A. et al. Epidemiology of desmin and cardiac actin gene mutations in a european population of dilated cardiomyopathy // Eur. Heart J. - 2000. - Vol. 21, № 22. - P. 1872-1876.

8. Miyamoto Y., Akita H., Shiga N. et al. Frequency and clinical characteristics of dilated cardiomyopathy caused by desmin gene mutation in a Japanese population // Eur. Heart J. - 2001. - Vol. 22, № 24. - P. 2284-2289.

9. Vicart P., Dupret J.M., Hazan J. et al. Human desmin gene: cDNA sequence, regional localization and exclusion of the locus in a familial desmin-related myopathy // Hum. Genet. - 1996. - Vol. 98, № 4. - P. 422-429.

10. Goldfarb L.G., Park K.Y., Cervenakova L. et al. Missense mutations in desmin associated with familial cardiac and skeletal myopathy // Nat. Genet. - 1998. - Vol. 19, № 4. - P. 402-403.

11. Ющенко M.B., Новик Г.А., Костарева А.А., Гудкова А.Я. Особенности течения кардиомиопатий, обусловленных мутациями гена тропонина I // Артериальная гипертензия. - 2009. - Т. 15, № 5. - С. 648-651.

12. Richard P., Charron P., Carrier L. et al. Hypertrophic cardiomyopathy: distribution of disease genes, spectrum of mutations, and implications for a molecular diagnosis strategy // Circulation. - 2003. - Vol. 107, № 17. - P. 2227-2232.

13. Muntoni F., Catani G., Mateddu A. et al. Familial cardiomyopathy, mental retardation and myopathy associated with desmin-type intermediate filaments // Neuromuscul. Disord. - 1994. - Vol. 4, № 3. - P. 233-241.

14. Porcu M., Muntoni F., Catani G., Mereu D. Familial cardiac and skeletal myopathy associated with desmin accumulation // Clin. Cardiol. - 1994. - Vol. 17, № 5. - P. 277-279.

15. Olive M., Goldfarb L., Moreno D. et al. Desmin-related myopathy: clinical, electrophysiological, radiological, neuropathological and genetic studies // J. Neurol. Sci. - 2004. - Vol. 219, № 1-2. - P. 125-137.

16. Osterziel K.J., Perrot A. Dilated cardiomyopathy: more genes means more phenotypes // Eur. Heart J. - 2005. - Vol. 26, № 8. - P. 751-754.

17. Thornell L.E., Eriksson A. Filament systems in the Purkinje fibers of the heart // Am. J. Physiol. - 1981. - Vol. 241, № 3. - P. H291-305.

18. Park K.Y., Dalakas M.C., Goebel H.H. et al. Desmin splice variants causing cardiac and skeletal myopathy // J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 37, № 11. - P. 851-857.

19. Munoz-Marmol A.M., Strasser G., Isamat M. et al. A dysfunctional desmin mutation in a patient with severe generalized myopathy // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 1998.- Vol. 95, № 19. - P. 11312-11317.

20. Bowles N.J.S., Vatta M., Chrisco M. et al. Familial restrictive cardiomyopathy caused by missense mutation in the desmin gene. // Pediatric Research. - 2002. - Vol. 51, Suppl. 2.

21. Schroder R., Goudeau B., Simon M.C. et al. On noxious desmin: functional effects of a novel heterozygous desmin insertion mutation on the extrasarcomeric desmin cytoskeleton and mitochondria // Hum. Mol. Genet. - 2003. - Vol. 12, № 6. - P. 657-669.

22. Park K.Y., Dalakas M.C., Semino-Mora C. et al. Sporadic cardiac and skeletal myopathy caused by a de novo desmin mutation // Clin. Genet. - 2000. - Vol. 57, № 6. - P. 423-429.

23. Sjoberg G., Saavedra-Matiz C.A., Rosen D.R. et al. A missense mutation in the desmin rod domain is associated with autosomal dominant distal myopathy, and exerts a dominant negative effect on filament formation // Hum. Mol. Genet. - 1999. - Vol. 8, № 12. - P. 2191-2198.

24. Kaminska A., Strelkov S.V., Goudeau B. et al. Small deletions disturb desmin architecture leading to breakdown of muscle cells and development of skeletal or cardioskeletal myopathy // Hum. Genet. - 2004. - Vol. 114, № 3. - P. 306-313.

25. Dalakas M.C., Park K.Y., Semino-Mora C. et al. Desmin myopathy, a skeletal myopathy with cardiomyopathy caused by mutations in the desmin gene // N. Engl. J. Med. - 2000. - Vol. 342, № 11. - P. 770-780.

26. Sugawara M., Kato K., Komatsu M. et al. A novel de novo mutation in the desmin gene causes desmin myopathy with toxic aggregates // Neurology. - 2000. - Vol. 55, № 7. - P. 986-990.

27. Kostareva A., Sjoberg G., Gudkova A. et al. Desmin A213V substitution represents a rare polymorphism but not a mutation and is more prevalent in patients with heart dilation of various origins // Acta Myol. - 2011. - Vol. 30, № 1. - P. 42-45.

28. Смолина Н.А., Щукина И.А., Карпушев А.В. и др. Сравнительная оценка методов получения функционально активных дифференцированных мышечных клеток // Цитология. - 2014. - Т. 56, № 4. - С. 291-299.


Для цитирования:


Гудкова А.Я., Смолина Н.А., Семернин Е.Н., Крутиков А.Н., Костарева А.А. Мутации и редкие варианты гена десмина в качестве причин развития различных вариантов кардио-миопатий. Трансляционная медицина. 2014;(3):62-72. https://doi.org/10.18705/2311-4495-2014-0-3-62-72

For citation:


Gudkova A.Y., Smolina N.A., Semernin E.N., Krutikov A.N., Kostareva A.A. MUTATIONS AND RARE VARIANTS OF DESMIN GENE AS THE CAUSE OF DIFFERENT CARDIOMYOPATHIES. Translational Medicine. 2014;(3):62-72. (In Russ.) https://doi.org/10.18705/2311-4495-2014-0-3-62-72

Просмотров: 85


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2311-4495 (Print)
ISSN 2410-5155 (Online)