Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 6, № 4 (2019) | Наследственные тубулопатии в практике «взрослого» нефролога. Клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. В. Лаврищева, А. А. Яковенко | ||
| "... For a long time it was believed that hereditary tubulopathies, manifested by a wide range ..." | ||
| Том 6, № 6 (2019) | Значимость глицеринового теста с графическим определением скорости лизиса эритроцитов для скрининга наследственного сфероцитоза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Т. Асатрян, Л. Б. Гайковая, В. В. Слепышева | ||
| "... Hereditary spherocytosis (HS) is the most common cause of hemolytic anemia of varying severity can ..." | ||
| № 5 (2015) | Диагностика наследственных нарушений соединительной ткани | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. В. Земцовский, Э. Г. Малев, С. В. Реева, Е. Б. Лунёва, Н. Н. Парфенова, А. С. Рудой, Е. Л. Беляева, М. Ю. Лобанов | ||
| "... диагностики наиболее распространенных форм наследственных нарушений соединительной ткани - пролапса ..." | ||
| Том 4, № 4 (2017) | МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ СИНДРОМА БРУГАДА ПОДТИПА 1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. К. Зайцева, А. В. Карпушев, Е. Н. Михайлов, Б. С. Жоров, А. А. Костарева | ||
| "... Brugada syndrome is a rare hereditary arrhythmogenic disorder first described by Brugada brothers ..." | ||
| № 2-3 (2015) | Редкий, но не забытый синдром: Остеодистрофии Олбрайта тип А | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Анастасия Сергеевна Лискина, Елена Константиновна Кудряшова, Ирина Леоровна Никитина | ||
| "... The clinical case of a patient with hereditary osteodystrophy Albright type 1 A, characterized ..." | ||
| Том 12, № 2 (2025) | Ассоциация генетических вариантов генов системы гемостаза с отягощенным акушерско-гинекологическим анамнезом у женщин и венозными тромбозами во время гестации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Перевезенцев, И. С. Мамедов | ||
| "... the contribution of hereditary factors. Objective. To analyze the association of 8 genetic variants ..." | ||
| Том 3, № 3 (2016) | Ассоциации генетических полиморфизмов в развитии идиопатического синдрома слабости синусового узла | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Анна Александровна Чернова, Светлана Юрьевна Никулина, Ольга Валерьевна Мариловцева | ||
| "... hereditary predisposition that determines the high level of lifelong risk (lifetime risk). Diseases ..." | ||
| Том 8, № 3 (2021) | Конструирование праймеров для ПЦР в программе Primer-BLAST | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Козырева, А. М. Злотина, А. С. Головкин, O. В. Калинина, А. А. Костарева | ||
| "... diagnostics, PCR is used to detect bacterial and viral pathogens, in the diagnosis of hereditary diseases ..." | ||
| Том 10, № 4 (2023) | Клинический случай сочетанной генетической патологии у ребенка с синдромом желтухи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Крылова, С. И. Малявская, С. Н. Левицкий, Т. А. Торопыгина, И. А. Турабов | ||
| "... in one patient is shown — suprahepatic, caused by type 2 hereditary stomatocytosis and Gilbert’s syndrome ..." | ||
| Том 9, № 6 (2022) | Механизмы регуляции экспрессии, транспорта и биофизической активности потенциал-зависимых натриевых каналов сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. К. Зайцева, А. А. Костарева | ||
| "... sodium channel, were observed in patients with various hereditary heart diseases. Actual problems ..." | ||
| № 4 (2015) | Хороший результат лечения новорожденного с обструктивной гидроцефалией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Владимир Гиреевич Баиров, Юрий Викторович Родионов, Татьяна Павловна Данилова | ||
| "... медицинских наук, про- фессор, заведующий НИЛ хирургии врожденной и наследственной патологии Института ..." | ||
| № 2-3 (2015) | Критерии выбора способа создания анастомоза у новорожденных c тонкокишечной непроходимостью | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Сурайё Азимхоновна Амидхонова, Владимир Гиреевич Баиров, Наталья Адольфовна Щеголева | ||
| "... congenital and hereditary pathology, Federal Almazov North-West Research Centre, St-Petersburg, Russia ..." | ||
| Том 10, № 4 (2023) | Взаимосвязь рака предстательной железы с мутациями в генах-онкосупрессорах | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Мосоян, О. В. Калинина, Т. В. Вавилова, Н. А. Айсина, В. А. Макеев, А. А. Борисов | ||
| "... attention is paid to genes with an increased risk of cancer in case of mutation. Hereditary prostate cancer ..." | ||
| Том 3, № 6 (2016) | КИСТОАДЕНОМАТОЗ И СЕКВЕСТРАЦИЯ ЛЕГКИХ У НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Александров, В. Г. Баиров, Н. А. Щеголева, А. В. Яковлев | ||
| "... врожденной и наследственной патологии, профессор кафедры хирургических болезней детского возраста ФГБУ ..." | ||
| Том 5, № 3 (2018) | Филаминовая рестриктивная кардиомиопатия: о чём следует знать | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Мельник, А. А. Князева, О. Ю. Полубояринова, Ю. А. Вахрушев, Ю. В. Фомичева, М. Ю. Ситникова, М. А. Симоненко, Т. Л. Вершинина, А. А. Козырева, А. А. Полякова, Е. С. Васичкина, А. Я. Гудкова, А. А. Костарева | ||
| "... причин формирования рестриктивного фенотипа у паци- ентов с наследственными КМП известны мутации в ..." | ||
| Том 3, № 6 (2016) | ЭХОГРАФИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ МЕХАНИЗМОВ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. В. Аверченко | ||
| "... нефрологии на современном эта- пе. В связи со значительной распространенностью хронического пиелонефрита ..." | ||
| № 3 (2014) | Генетика шизофрении и асимметрия головного мозга: в поисках молекулярных маркёров | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Мария Викторовна Загривная, Егор Борисович Малашичев | ||
| "... являются редкие наследственные формы синдромов, вклю- чающих в себя клиническую картину шизофрении и в ..." | ||
| Том 9, № 2 (2022) | Повышенный уровень фактора Виллебранда как дополнительный фактор риска повторных сердечно-сосудистых событий у пациентов с ранним дебютом ишемической болезни сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Алексеева, Л. В. Васина, Е. В. Баранова, М. В. Музалевская, C. Г. Григорьев, С. А. Уразгильдеева | ||
| "... , табакокурение, наследственная отягощенность по ИБС, особенности оперативной тактики при реваскуляризации ..." | ||
| Том 3, № 5 (2016) | МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У СПЕЦИАЛИСТОВ ВОЕННО- МОРСКОГО ФЛОТА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ β1- И β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Ефимов, Д. В. Черкашин, В. П. Андрианов, Г. Г. Кутелев, С. В. Воронин, В. П. Кицышин | ||
| "... Цель исследования — определить наследственно обусловленные структурные и функциональные ..." | ||
| Том 3, № 5 (2016) | МЕТОДИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ К ДЕТЕКЦИИ ПРОЦЕССА АУТОФАГИИ В МЫШЕЧНЫХ КЛЕТКАХ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. С. Сухарева, Н. А. Смолина, А. С. Головкин, А. А. Худяков, А. А. Князева, А. И. Мишанин, А. А. Костарева | ||
| "... наследственной, орфанной патологии, а также при старении и сердечной недостаточности. Существенное значение для ..." | ||
| Том 5, № 2 (2018) | ОСОБЕННОСТИ ПРОБОПОДГОТОВКИ В ПРОТОКОЛАХ ИССЛЕДОВАНИЯ РОЛИ ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИХ МОДИФИКАЦИЙ ХРОМАТИНА (МЕТИЛИРОВАНИЯ ДНК И МОДИФИКАЦИЙ ГИСТОНОВ) В РЕГУЛЯЦИИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Игнатьева, Д. Д. Смирнов, А. А. Костарева, Р. И. Дмитриева | ||
| "... Эпигенетические механизмы контролируют наследственные и ненаследственные изменения в экспрессии ..." | ||
| Том 7, № 4 (2020) | Морфофункциональные особенности сердечно-сосудистой системы у специалистов экстремальных специальностей военно-морского флота в зависимости от полиморфизма генов матриксной металлопротеиназы 1 (MMP-1) и гена коллагена 1 типа (COL1A1) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Никашин, Д. В. Черкашин, В. П. Андрианов, А. Я. Фисун | ||
| "... проблем современной медицины. Цель исследования — определить наследственно обусловленные структурные и ..." | ||
| Том 11, № 4 (2024) | Изменение уровня концентраций церамидов и их ассоциация с клинико-анамнестическими параметрами у пациентов с острым коронарным синдромом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Усова, Л. М. Малишевский, А. С. Алиева, Т. А. Макарова, Е. А. Мурашко, Е. Д. Кессених, С. Н. Трусов, М. С. Алиева, А. Н. Яковлев, А. О. Конради | ||
| "... отягощенного наследственного анамнеза по сердечно-сосудистым заболеваниям. Заключение. Изменение концентрации ..." | ||
| № 5 (2015) | Северо-Западный Федеральный Медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова: от института кардиологии к медицинскому научно-образовательному кластеру | PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Шляхто | ||
| "... , нейрохирургии, неонатологии, нефрологии, онкологии, офтальмологии, педиатрии, применению клеточных технологий ..." | ||
| Том 4, № 5 (2017) | ЗНАЧЕНИЕ ГЕНОВ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА В РАЗВИТИИ КРИТИЧЕСКИХ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ КОРОНАРНОГО ШУНТИРОВАНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. В. Хуторная, А. В. Понасенко, А. С. Радивилко, А. Г. Кутихин, И. И. Жидкова, С. С. Крутицкий, Р. Р. Салахов, Е. В. Григорьев, А. С. Головкин | ||
| "... врожденный иммунный ответ. Цель исследования. Оценить вклад наследственной компоненты на основании анализа ..." | ||
| Том 7, № 6 (2020) | Значение полиморфизма Т786С гена NOS3 для ранней диагностики поражения почек у больных эссенциальной артериальной гипертензией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Осипова, Е. А. Осипова, Л. В. Мельникова | ||
| "... гипертензивной нефропатии принадлежит генетическим факторам: у 50 % больных выявляется наследственная ..." | ||
| Том 7, № 4 (2020) | Методические аспекты профилактики контраст-индуцированного острого повреждения почек при ангиографических исследованиях и вмешательствах с использованием рентгеноконтрастных препаратов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. В. Лаврищева, А. О. Конради, А. А. Яковенко, М. В. Захаров | ||
| "... врачом-нефрологом. 2. Оценка риска развития КИ-ОПП (до вмешательства) [5, 6]. 2.1. Сбор анамнеза ..." | ||
| Том 7, № 3 (2020) | Тяжелое течение быстропрогрессирующего гломерулонефрита у пациентки с АНЦА-системным васкулитом: обзор литературы и клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. В. Лаврищева, Я. С. Калединова, А. А. Яковенко, И. А. Артемьев | ||
| "... - сунке). Пациентка находится под наблюдением нефролога. У данной пациентки течение болезни ..." | ||
| Том 8, № 1 (2021) | Значение ультразвукового исследования при многофакторной оценке осложнений постоянного сосудистого доступа для гемодиализа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Захматова, В. С. Коэн, Р. Э. Штенцель | ||
| "... .В. Патофизиология артериовенозной фисту- лы. Нефрология. 2015; 19 (6): 61–72]. 2. Lok CE, Huber TS, Lee T. KDOQI ..." | ||
| Том 3, № 3 (2016) | Клинический случай синдрома бругада у больного с полиморфной желудочковой тахикардией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Дмитрий Геннадьевич Молотягин | ||
| "... наследственное забо- левание, обусловленное мутацией гена SCN5A, расположенного в плече p 3-й хромосомы, коди ..." | ||
| Том 5, № 6 (2018) | КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ ДИСФУНКЦИИ ПОЧЕЧНОГО АЛЛОТРАНСПЛАНТАТА ДЛЯ ОПТИМИЗАЦИИ СХЕМ ИММУНОСУПРЕССИИ В РАННЕМ И ОТДАЛЕННОМ ПЕРИОДАХ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ПОЧКИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. В. Лаврищева, Е. С. Кувардин | ||
| "... , врач-нефролог ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» Минздрава России; Кувардин Евгений Сергеевич, врач ..." | ||
| Том 7, № 1 (2020) | Клинический случай: робот-ассистированная расширенная радикальная нефрэктомия слева с удалением конгломерата лимфатических узлов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Мосоян, Д. А. Федоров, Н. А. Айсина, С. И. Терещенко | ||
| "... нефрэктомия и резекция почки: первый опыт (методическое сообще- ние). Нефрология. 2012;16(1):63–65]. 7. Al ..." | ||
| № 1 (2014) | ОТДАЛЕННЫЙ КАТАМНЕЗ ДЕТЕЙ, ПЕРЕНЕСШИХ РЕАНИМАЦИЮ И ИНТЕНСИВНУЮ ТЕРАПИЮ В НЕОНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Дмитрий Олегович Иванов, Елизавета Александровна Курзина, Кристина Фаиковна Исламова, Людмила Игоревна Иванова, Юрий Валентинович Петренко | ||
| "... наследственных коллагенопатий. Наличие хронических очагов инфекции выяв- лено у 38 % больных в группе 1, у 35 ..." | ||
| № 3 (2014) | Моногенный диабет в структуре диабета у детей: диагностика, генетическое прогнозирование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ирина Леоровна Никитина, Ирина Юрьевна Артемьева, Татьяна Александровна Ходюченко, Елена Сергеевна Васичкина, Анна Александровна Костарева | ||
| "... осложнений, определении отдаленного прогноза и наследственного риска. Известные в настоящее время варианты ..." | ||
| № 6 (2015) | Ремоделирование миометрия при соединительнотканной дисплазии у женщин со слабостью родовой деятельности | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. В. Коновалов, А. Н. Горшков, Ф. А. Овсянников, Л. Б. Митрофанова | ||
| "... развития. Диагноз наследственной СД 15-ти обследованным женщинам был поставлен совместно кардиолога- ми и ..." | ||
| Том 3, № 1 (2016) | АНЕВРИЗМА ВОСХОДЯЩЕГО ОТДЕЛА АОРТЫ: ОТ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ ПАТОГЕНЕЗА ДО ВЫБОРА МЕТОДА ЛЕЧЕНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Наталья Дмитриевна Гаврилюк, Владимир Евгеньевич Успенский, Анна Борисовна Малашичева, Ольга Борисовна Иртюга, Татьяна Александровна Дружкова, Дарья Алексеевна Костина, Ирина Владимировна Воронкина, Александр Анатольевич Жлоба, Владимир Александрович Жуков, Александр Игоревич Жернаков, Амир Насирович Ибрагимов, Ольга Михайловна Моисеева, Михаил Леонидович Гордеев | ||
| "... - спидального аортального клапана (БаК) прихо- дилось 8,5 % случаев, тогда как наследственные нарушения ..." | ||
| Том 3, № 1 (2016) | СПЕКТР МУТАЦИЙ В ГЕНЕ ТРАНСТИРЕТИНА В КОГОРТЕ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Александра Яковлевна Гудкова, Евгений Николаевич Семернин, Анжелика Александровна Полякова, Александр Николаевич Крутиков, Кирилл Владимирович Соловьев, Наталья Андреевна Грудинина, Михаил Михайлович Шавловский | ||
| "... распространенной формой наследствен- ного системного амилоидоза является амилоидоз, обусловленный фибриллогенезом ..." | ||
| Том 3, № 2 (2016) | СОЧЕТАНИЕ СИНДРОМА НИМАННА-ПИКА (ТИП В) С СОМАТОТРОПНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ И ЗАДЕРЖКОЙ СТАРТА ПУБЕРТАТА У ДЕВОЧКИ-ПОДРОСТКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ирина Леоровна Никитина, Анастасия Сергеевна Лискина, Юлия Николаевна Юхлина, Ирина Юрьевна Артемьева | ||
| "... представляет собой редкое наследственное заболевание с аутосомно-рецессив- ным типом наследования, которое ..." | ||
| Том 3, № 3 (2016) | Клинический случай: сложные нарушения ритма сердца после коррекции дефекта межпредсердной перегородки | PDF (Rus) похожие документы |
| Юлия Владимировна Чугунова | ||
| "... проводились. Менопауза с 2013 г. Наследствен- ность — отягощена по гипертонической болезни. Status praesens ..." | ||
| № 6 (2015) | Инсулинорезистентность как фактор риска сердечнососудистых заболеваний | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Соколова, Е. В. Иевская | ||
| "... факторов, ве- дущих к развитию сахарного диабета (СД) 2 типа, особенно у лиц с наследственной предрасполо ..." | ||
| Том 3, № 1 (2016) | ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ КАЛЬЦИФИКАЦИИ АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА: АНАЛИЗ СОБСТВЕННЫХ ДАННЫХ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ольга Борисовна Иртюга, Екатерина Викторовна Жидулева, Патимат Муртазалиевна Муртазалиева, Анна Борисовна Малашичева, Ольга Михайловна Моисеева | ||
| "... БаК в популяции варьирует от 1 до 2 %. На сегодняшний день БаК рассматривается как наследственная ..." | ||
| Том 8, № 3 (2021) | Эпилепсия и COVID-19: предикторы положительного исхода у пациентов с эпилепсией (на основе анализа клинического наблюдения) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. В. Одинцова, В. Д. Банникова | ||
| "... . нейроинфекции, операции отрицает. детские инфекции: ветряная оспа. наследствен- ность: у матери мигрень ..." | ||
| Том 6, № 3 (2019) | Экспрессия гена лептина в эпикардиальной и подкожной жировой ткани у больных ишемической болезнью сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Полякова, Д. А. Колодина, В. В. Мирошникова, Н. Д. Разгильдина, Е. О. Богданова, Е. Н. Ляпина, О. Д. Беляева, С. Н. Пчелина, О. А. Беркович, Е. И. Баранова | ||
| "... - трудник лаборатории биохимического гомеостаза НИИ нефрологии Научно-клинического исследовательского ..." | ||
| Том 8, № 1 (2021) | Механическая респираторная поддержка при COVID-19: уроки 2020 года | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Мазурок | ||
| "... располагались: 2) ведущий специ- алист, обладающий компетенциями в интенсив- ной терапии (кардиолог, нефролог ..." | ||
| Том 4, № 1 (2017) | ПРОФИЛЬ ПОЛОВЫХ СТЕРОИДОВ НА НАЧАЛЬНЫХ ЭТАПАХ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ САРКОМЫ 45 В ПЕЧЕНЬ У САМЦОВ КРЫС | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В Каплиева, Е. М. Франциянц, Л. К. Трепитаки, Н. Д. Черярина | ||
| "... онкологического процесса, когда речь идет не о наследственной предрасположенности, PROFILE OF SEX STEROIDS AT ..." | ||
| Том 5, № 4 (2018) | Изменения процессов деполяризации желудочковой экстрасистолы у пациентов с аритмогенной кардиомиопатией/ дисплазией правого желудочка: фрагментация и максимальная продолжительность экстрасистолического комплекса QRS | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Земсков, Е. В. Пармон | ||
| "... / дисплазия правого желудочка (АК/ДПЖ) — наследственное заболевание, при котором происходит фиброзно ..." | ||
| Том 7, № 5 (2020) | Патоморфология атипичной формы врожденного гиперинсулинизма на примере трех клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Перминова, Л. Б. Митрофанова, В. Г. Баиров, А. А. Сухоцкая, Д. В. Рыжкова | ||
| "... , глав- ный научный сотрудник НИЛ хирургии врожденной и наследственной патологии Института перинатоло ..." | ||
| Том 8, № 2 (2021) | Неврологический профиль детей низкого риска в возрасте 3–4 лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Б. Пальчик, А. Ю. Пашков, Н. А. Петрова, Т. М. Первунина, Н. А. Савельева | ||
| "... «основной неврологической трансформации» [37, 38]. 2. Ряд наследственных и антенатальных забо- леваний ..." | ||
| № 3 (2014) | Нарушение адгезионной активности как форма эндотелиальной дисфункции | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Николай Николаевич Петрищев, Любовь Васильевна Васина | ||
| "... пролиферацию гладкомышеч- ных клеток. У мышей Аро Е -/- с наследственной гиперхоле- стеринемией образование ..." | ||
| № 5 (2015) | Научно-исследовательская лаборатория детской эндокринологии: вчера, сегодня, завтра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Л. Никитина, Е. Н. Гринёва | ||
| "... которого играют роль как наследственные, так и многочисленные внешнесредовые стимулы. Понимание роли ..." | ||
| 1 - 50 из 50 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
