УМЕНЬШЕНИЕ АКТИВНОСТИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ПОСЛЕ ИМПЛАНТАЦИИ СИЛИКОНА С АДСОРБИРОВАННЫМИ МУЛЬТИПОТЕНТНЫМИ СТРОМАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ

Актуальность: Широкое распространение клеточных технологий рано или поздно неизбежно приведет к введению мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток (ММСК) или их экзосом лицам, имеющим в организме имплантированные искусственные материалы, приживление которых сопровождается сначала острым, а затем хроническим воспалением, очень часто приобретающим гранулематозный характер. Снижение активности воспалительной реакции теоретически может улучшить результаты имплантации.

Цель: Изучить результаты влияния аутологичных ММСК костномозгового происхождения (АММСККП), адсорбированных на силиконе, на воспалительный процесс, сопровождающий имплантацию этого полимера в эксперименте.

Материалы и методы: Методом световой микроскопии изучали в разные сроки состояние тканей вокруг имплантированного силикона с адсорбированными АММСККП.

Результаты: После имплантации силикона с адсорбированными АММСККП, по сравнению с результатами внедрения этого материала без использования клеточных технологий, вокруг инкапсулированного полимера образуется меньший объем рыхлой волокнистой соединительной ткани. В этой соединительной ткани после использования АММСККП через 2 недели ниже абсолютное число всех клеточных элементов, а процент и численная плотность нейтрофилов - в течение 1-2 недель. Наоборот, относительное количество эритроцитов на 1-2 неделях и макрофагов на 1-3 неделях в условиях применения АММСККП были больше.

Заключение: Меньший объем рыхлой волокнистой соединительной ткани и снижение выраженности клеточной инфильтрации, в частности количества нейтрофилов, вокруг имплантированного с АММСККП силикона, указывают на снижение активности воспалительной реакции в результате применения клеточных технологий, более быстрое очищение послеоперационной раны от детрита, успешность репаративных процессов и создание условий для интеграции инородных тел в организме.

1. Abumaree M.H., Abomaray F.M., Alshabibi M.A. et al. Immunomodulatory properties of human placental mesenchymal stem/stromal cells. Placenta. 2017;59:87-95. doi: 10.1016/j.placenta.2017.04.003.

2. Lopez-Santalla M., Mancheño-Corvo P., Escolano A. et al. Biodistribution and efficacy of human adipose-derived mesenchymal stem cells following intranodal administration in experimental colitis. Front Immunol. 2017;8:638. doi: 10.3389/fimmu.2017.00638.

3. Shree N., Venkategowda S., Venkatranganna M.V., Bhonde R.R. Treatment with adipose derived mesenchymal stem cells and their conditioned media reverse carrageenan induced paw oedema in db/db mice. Biomed. Pharmacother. 2017;90:350-3. doi: 10.1016/j.biopha.2017.03.090.

4. Witte de S.F.H., Merino A.M., Franquesa M. et al. Cytokine treatment optimises the immunotherapeutic effects of umbilical cord-derived MSC for treatment of inflammatory liver disease. Stem Cell. Res. Ther. 2017;8(1):140. doi: 10.1186/s13287-017-0590-6.

5. Zhang X., Huang W., Chen X. et al. CXCR5-overexpressing mesenchymal stromal cells exhibit enhanced homing and can decrease contact hypersensitivity. Mol. Ther. 2017;25(6):1434-47. doi: 10.1016/j.ymthe.2017.04.004.

6. Майбородин И.В., Якимова Н.В. и др. Ангиогенез в рубце матки крыс после введения аутологичных мезенхимальных стволовых клеток костномозгового происхождения. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2010;150(12):705-711.

7. Майбородин И.В., Шевела А.И., Матвеева В.А. и др. Ангиогенез в грануляционной ткани после имплантации полигидроксиалканоата с мезенхимальными стволовыми клетками. Новости хирургии. 2013;21(2):29-36.

8. Майбородин И.В., Оноприенко Н.В., Частикин Г.А. Морфологические изменения тканей матки крыс и возможность самопроизвольных родов в результате введения мультипотентных мезенхимных стромальных клеток на фоне гидрометры. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2015;159(4): 511-516.

9. Майбородин И.В., Морозов В.В., Аникеев А.А. и др. Макрофагальный ответ у крыс на введение мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток в регион хирургической травмы. Новости хирургии. 2017;25(3):233-241.

10. Майбородин И.В., Маслов Р.В., Михеева Т.В. и др. Макрофагальная адсорбция мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток как доказательство их миграции по сосудам после тканевой инъекции. Молекулярная медицина. 2018;16(4):56–61. https://doi.org/10.29296/24999490-2018-04-10.

11. Крымский Л. Д., Нестайко Г. В., Рыбалов А. В. Растровая электронная микроскопия сосудов и крови. М.: Медицина, 1976. 168 с.

12. Волкова О. В., Шахламов В. А., Миронов А. А. Атлас сканирующей электронной микроскопии клеток, тканей и органов. М.: Медицина, 1987. 464 с.

13. Head J.R., Seeling L.L. Jr. Lymphatic vessels in the uterine endometrium of virgin rats. J. Reprod. Immunol. 1984;6(3):157-166.

14. Майбородин И.В., Кузнецова И.В., Береговой Е.А. и др. Реакция тканей крыс на имплантацию биодеградируемого полимера на основе молочной кислоты. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2013;156(12):848-853.

15. Кузнецова И.В., Майбородин И.В., Шевела А.И. и др. Реакция окружающих тканей на имплантацию абсорбируемых шовных материалов. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2014;157(3):375-380.

16. Stenger E.O., Chinnadurai R., Yuan S. et al. Bone marrow-derived mesenchymal stromal cells from patients with sickle cell disease display intact functionality. Biol. Blood Marrow Transplant. 2017;23(5):736-45. doi: 10.1016/j.bbmt.2017.01.081.

17. Amouzegar A., Mittal S.K., Sahu A. et al. Mesenchymal stem cells modulate differentiation of myeloid progenitor cells during inflammation. Stem Cells. 2017;35(6):1532-41. doi: 10.1002/stem.2611.

18. Takeyama H., Mizushima T., Uemura MAdipose-derived stem cells ameliorate experimental murine colitis via tsp-1-dependent activation of latent TGF-β. Dig. Dis. Sci. 2017;62(8):1963-74 doi: 10.1007/s10620-017-4578-y.

19. Jackson M.V., Krasnodembskaya A.D. Analysis of mitochondrial transfer in direct co-cultures of human monocyte-derived macrophages (MDM) and mesenchymal stem cells (MSC). Bio Protoc. 2017;7(9):pii: e2255. doi: 10.21769/BioProtoc.2255.

20. Fredriksson M.I., Gustafsson A.K., Bergstrom K.G., Asman B.E. Constitutionally hyperreactive neutrophils