Preview

Трансляционная медицина

Расширенный поиск

Роль малых некодирующих рнк в патогенезе атеросклероза коронарных артерий

https://doi.org/10.18705/2311-4495-2018-5-3-5-14

Полный текст:

Аннотация

Актуальность. Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ), в том числе ишемическая болезнь сердца (ИБС), остаются ведущими причинами смертности. Результаты исследований указывают на участие микроРНК в патогенезе коронарного атеросклероза при ИБС.

Цель. Определить экспрессию микроРНК-27а, микроРНК-133а и микроРНК-203 в кардиомиоцитах и в сыворотке крови больных ишемической болезнью сердца с различной степенью поражения коронарных артерий.

Материалы и методы. В исследование было включено 100 человек, составивших 3 группы: 40 больных ИБС со стенозом 1-2х коронарных артерий; 40 больных ИБС co стенозом 3х и более коронарных артерий и 20 обследованных из группы сравнения без ИБС. Уровни экспрессии микроРНК-27а, микроРНК-133а и микроРНК-203 в кардиомиоцитах и в сыворотке крови оценивали с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени.

Результаты. Экспрессия микроРНК-27а и микроРНК-133а в кардиомиоцитах выше, чем в сыворотке крови, а экспрессия микроРНК-203 в сыворотке крови выше, чем в кардиомиоцитах. У больных ИБС экспрессия всех изучаемых микроРНК в крови и в кардиомиоцитах была значимо выше, чем у обследованных без стенозирующего атеросклероза коронарных артерий. Уровни экспрессии микроРНК-27а, -133а и -203 в сыворотке крови и в кардиомиоцитах левого предсердия больных ИБС с поражением 3х и более коронарных артерий были значимо выше, чем у больных с поражением 1-2х сосудов. Наиболее значимые различия между группами установлены при исследовании уровня микроРНК-203 в сыворотке крови.

Заключение. У больных ИБС экспрессия микроРНК-27а,  — 133а и  — 203 в кардиомиоцитах и в сыворотке крови выше, чем в группе сравнения. Кардиомиоцитами преимущественно экспрессировались микроРНК-27а и микроРНК-133а, а в сыворотке крови преобладала экспрессия микроРНК-203. При многососудистом поражении коронарных артерий экспрессия микроРНК-27а,  — 133а и -203 в кардиомиоцитах и в сыворотке крови выше, чем при атеросклерозе одной и 2-х коронарных артерий. Высокий уровень экспрессии микроРНК-203 у больных ИБС может стать новым маркером прогноза степени поражения коронарных артерий.

Об авторах

Е. А. Полякова
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России; Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России
Россия

Полякова Екатерина Анатольевна - кандидат медицинских наук., ассистент кафедры факультетской терапии с курсом эндокринологии, кардиологии и функциональной диагностики, научный сотрудник лаборатории артериальной гипертензии НИИ сердечно-сосудистых заболеваний Научно-клинического исследовательского центра ФГБОУ ВО «ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова» МЗ РФ, старший научный сотрудник НИЛ метаболического синдрома ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» МЗ РФ

Ул. Льва Толстого, д. 6/8, СанктПетербург, 197022



М. И. Зарайский
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России
Россия

Зарайский Михаил Игоревич  - доктор медицинских наук, профессор кафедры клинической лабораторной диагностики с курсом молекулярной медицины ФГБОУ ВО «ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова» МЗ РФ.

СанктПетербург



О. А. Беркович
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России
Россия

Беркович Ольга Александровна - доктор медицинских наук, профессор кафедры терапии факультетской с курсом эндокринологии, кардиологии и функциональной диагностики, заведующая лабораторией ИБС НИИ сердечно-сосудистых заболеваний Научно-клинического исследовательского центра.

СанктПетербург



Е. И. Баранова
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России; Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России
Россия

Баранова Елена Ивановна - доктор медицинских наук, профессор кафедры терапии факультетской с курсом эндокринологии, кардиологии и функциональной диагностики, директор Научно-исследовательского института сердечно-сосудистых заболеваний ФГБОУ ВО «ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова» МЗ РФ; заведующая НИЛ метаболического синдрома НМИЦ В.А. Алмазова.

Ул. Льва Толстого, д. 6/8, СанктПетербург, 197022



Е. В. Шляхто
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России; Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России
Россия

Шляхто Евгений Владимирович - академик РАН, заведующий кафедрой терапии факультетской с курсом эндокринологии, кардиологии и функциональной диагностики ФГБОУ ВО «ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова» МЗ РФ; генеральный директор НМИЦ В.А. Алмазова.

Ул. Льва Толстого, д. 6/8, СанктПетербург, 197022


Список литературы

1. Ding X-Q, Ge P-C, Liu Z, et al. Interaction between microRNA expression and classical risk factors in the risk of coronary heart disease. Scientific Reports. 2015; 5:14925.

2. McPherson R, Tybjaerg-Hansen A. Genetics of Coronary Artery Disease. Circ Res. 2016; 118(4):564-578.

3. Chao C, Murugavel P, Cuiyun L, et al. MicroRNA as a Therapeutic Target in Cardiac Remodeling. BioMed Research International. 2017; 2017:1278436.

4. Kim YS, Ahn JS, Kim S, et al. The potential theragnostic (diagnostic+therapeutic) application of exosomes in diverse biomedical fields. Korean J Physiol Pharmacol. 2018; 22(2):113-125.

5. Sayed AS, Xia K, Yang TL, et al. Circulating microRNAs: a potential role in diagnosis and prognosis of acute myocardial infarction. Dis Markers. 2013; 35:561566.

6. Nishiguchi T, Imanishi T, Akasaka T. MicroRNAs and Cardiovascular Diseases. BioMed Research International. 2015; 2015:1-14.

7. Papageorgiou N, Tousoulis D, Charakida M, et al., Prognostic role of miRNAs in coronary artery disease. Curr. Top. Med. Chem. 2013; 13:1540-1547.

8. Hamed M, Gordon AF, Amir A, et al. Cytokines and MicroRNA in Coronary Artery Disease. Advances in Clinical Chemistry. 2017; 82:47-70.

9. Tian C, Gao L, Zimmerman MC, et al. Myocardial infarction-induced microRNA-enriched exosomes contribute to cardiac Nrf2 dysregulation in chronic heart failure. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2018; May 1; 314(5):H928-H939.

10. Бокерия Л.А., Аронов Д.М. Российские клинические рекомендации. Коронарное шунтирование больных ишемической болезнью сердца: реабилитация и вторичная профилактика. Кардио Соматика. 2016; 7(3-4):5-71.

11. 2013 ESC Guidelines on the management of stable coronary artery disease. European Heart Journal. 2013; 34:2949-3003.

12. Zampetaki А, Katarzyna D, Mayr М. Oxidative stress in atherosclerosis: The role of microRNAs in arterial remodeling. Free Radical Biology and Medicine. 2013; 64:69–77.

13. Cipollone F, Felicioni L, Sarzani R, et al. A unique microRNA signature associated with plaque instability in humans. Stroke. 2011; 42:2556–2563.

14. Федоров А.В., Костарева А.А., Галагудза М.М. и др. Перспективы использования микроРНК в качестве биомаркера ишемического повреждения миокарда. Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2012; 11(3):69-75.

15. Syed SA, Chandra K, Mohd A, et al. Pathological microRNAs in acute cardiovascular diseases and microRNA therapeutics. Journal of Acute Disease. 2016; 5(1):9-15.

16. Jamaluddin MS, Weakley SM, Zhang L, et al. MiRNAs: roles and clinical applications in vascular disease. Expert Rev Mol Diagn. 2011; 11(1):79-89.

17. Alvarez ML, Khosroheidari M, Eddy E, et al. MicroRNA-27a decreases the level and efficiency of the LDL receptor and contributes to the dysregulation of cholesterol homeostasis. Atherosclerosis. 2015; 242(2):595604.

18. He Q, Wang C, Qin J, et al. Effect of miR-203 expression on myocardial fibrosis. European Review for Medical and Pharmacological Sciences. 2017; 21:837-842.

19. Zheng I, Jian X, Guo F, et al. miR-203 inhibits arecoline-induced epithelial-mesenchymal transition by regulating secreted frizzled-related protein 4 and transmembrane-4 L six family member 1 in oral submucous fibrosis. Oncol Rep. 2015; 33:2753-2760.

20. Wu-Jun C, Kai Y, Guo-Jun Z, et al. The magic and mystery of MicroRNA-27 in atherosclerosis. Atherosclerosis. 2012; 222:314– 323.

21. Navickas R, Gal D Laucevicˇius A, Taparauskaitė A, et al. Identifying circulating microRNAs as biomarkers of cardiovascular disease: a systematic review. Cardiovascular Research. 2016; 111:322–337.

22. Sattar N, Wannamethee G, Sarwar N, et al. Leptin and coronary heart disease: prospective study and systematic review. J Am Coll Cardiol. 2009; Jan 13; 53(2):167-175.

23. Abdellatif M. Differential Expression of MicroRNAs in Different Disease States. Circ Res. 2012; 110:638-650.


Для цитирования:


Полякова Е.А., Зарайский М.И., Беркович О.А., Баранова Е.И., Шляхто Е.В. Роль малых некодирующих рнк в патогенезе атеросклероза коронарных артерий. Трансляционная медицина. 2018;5(3):5-14. https://doi.org/10.18705/2311-4495-2018-5-3-5-14

For citation:


Polyakova E.A., Zaraiskii M.I., Berkovich O.A., Baranova E.I., Shlyakhto E.V. The role of small noncoding RNAS in the pathogenesis of coronary arteries atherosclerosis. Translational Medicine. 2018;5(3):5-14. (In Russ.) https://doi.org/10.18705/2311-4495-2018-5-3-5-14

Просмотров: 136


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2311-4495 (Print)
ISSN 2410-5155 (Online)