Кишеня Мария Сергеевна, к.м.н., доцент, старший научный сотрудник Центральной научно-исследовательской лаборатории
пр. Ильича, 16, Донецк, 283003
Maria S. Kishenya, MD, PhD, Associate Professor, Senior researcher at the Central Research Laboratory
Ilyich ave., 16, Donetsk, 283003
Соболев Дмитрий Васильевич, д.м.н., профессор, профессор кафедры комбустиологии и пластической хирургии факультета интернатуры и последипломного образования
Донецк
Dmitrii V. Sobolev, MD, PhD, Doctor of Medical Sciences, Professor, Professor of the Department of Combustiology and Plastic Surgery of the Faculty of Internship and Postgraduate Education
Donetsk
Анчикова Екатерина Васильевна, врач-дерматовенеролог
Красногорск
Ekaterina V. Anchikova, dermatovenerologist
Krasnogorsk
Висягин Артур Вячеславович, старший лаборант кафедры комбустиологии и пластической хирургии факультета интернатуры и последипломного образования
Донецк
Artur V. Visyagin, Senior laboratory assistant of the Department of Combustiology and Plastic Surgery of the Faculty of Internship and Postgraduate Education
Donetsk
Актуальность. При раневом процессе существует высокая вероятность развития осложнений в виде паратравматической экземы (ПТЭ), что определяет тяжесть раневой репарации. Генетические факторы, ответственные за синтез и регуляцию иммунорегуляторных цитокинов, играют ведущую роль в этиопатогенезе ПТЭ. Цель исследования: определить связь полиморфизма rs1800629 гена TNFα с развитием ПТЭ и цитокинами IL-1β, TNFα и IL-6. Материалы и методы. В исследование были включены 162 пациента после оперативных вмешательств по поводу боевых ранений, которые составили 2 группы: I группа — 82 человека с осложнениями в виде ПТЭ и II — 80 человек без осложнений, в контрольную группу включены 30 практически здоровых человек. Исследование rs1800629 гена TNFα проводили с помощью метода полимеразной цепной реакции. В плазме крови определяли содержание цитокинов TNFα, IL-1β и IL-6 методом иммуноферментного анализа. Результаты. Установлена связь ПТЭ с вариантами генотипов и аллелей rs1800629 гена TNFα (р = 0,033 и р = 0,005). На увеличение шансов развития ПТЭ оказывали влияние генотипы GА (ОШ = 1,64; 95 % ДИ 0,83–3,24) и АА (ОШ = 2,94; 95 % ДИ 0,9–9,67), аллель А (ОШ = 2,13; 95 % ДИ 1,26–3,6) rs1800629. Во II группе показатели IL-1β, TNFα и IL-6 значимо превышали контрольные значения (р < 0,001) с преобладанием у носителей АА генотипа rs1800629. Выводы. Полиморфизм rs1800629 гена TNFα ассоциирован с развитием ПТЭ. Увеличение содержания IL-1β, TNFα и IL-6 было связано с наличием патогенетического фактора — генотипа АА rs1800629 гена TNFα в развитии осложнений.
Background. In the wound process, there is a high probability of complications in the form paratraumatic eczema (РТЕ), which determines the severity the course of wound repair. Genetic factors responsible for the regulation of cytokines a leading role in the etiopathogenesis of РТЕ. Aim — determine the relationship of TNFa gene rs1800629 with the development of РТЕ and IL-1ß, TNFα, IL-6. Materials and methods. The study included 162 patients after surgical interventions. Group I — 82 people with complications in the form PTE and II — 80 people without complications. The study rs1800629 TNFα gene was carried out by the poly- merase chain reaction method. The levels TNFα, IL-1β and IL-6 in the blood was determined by the enzyme immunoassay method. Results. A connection with PTE was established with of rs1800629 gene TNFα (p = 0.033 and p = 0.005). The genotypes GA (OR = 1.64; CI 0.83–3.24) and AA (OR = 2.94; CI 0.9–9.67), allele A (OR = 2.13; CI 1.26–3.6) rs1800629 influenced the increased chances of developing PTE. In group II the IL- 1β, TNFα, IL-6 indicators were increased (p < 0.001) in carriers of the AA genotype rs1800629. Conclusion. rs1800629 TNFα gene is associated with development of PTE. An increase in the levels IL-1β, TNFα, IL-6 was associated with the presence of a pathogenetic factor — AA genotype rs1800629 TNFα gene in development of complications.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.