Гипоксия признается основным этиологическим фактором перинатальной патологии нервной системы. Изменения центральной гемодинамики при врожденных пороках сердца влияют на церебральный кровоток и являются причиной острых и хронических гипоксически-ишемических повреждений мозга. Целью исследования явилось изучение особенности гемостаза и функциональной активности эндотелия при врожденных пороках сердца у новорожденных с гипоксическим поражением центральной нервной системы. Под наблюдением находились новорожденные различной степени гестации с гипоксическим поражением центральной нервной системы и врожденным пороком сердца. При изучении нервнопсихического развития новорожденных с гипоксическим поражением центральной нервной системы на протяжении первого года жизни было выявлено снижение показателей количественной оценки двигательных, речевых и психических функций во всех группах наблюдения. Отмечено, что у новорожденных с гипоксической энцефалопатией и врожденным пороком сердца отмечается изменение гемостатической функции, которое характеризуется гиперкоагуляцией на фоне эндотелиальной дисфункции.
Hypoxia recognized as the major etiologic factor of perinatal pathology of the nervous system. Changes of central hemodynamics in patients with congenital heart defects affect the cerebral blood flow and cause acute and chronic hypoxic-ischemic brain damage. The aim of the study was to investigate the characteristics of hemostasis and functional activity of endothelium with congenital heart defects in newborns with hypoxic central nervous system. We observed of varying degrees of gestation infants with hypoxic central nervous system and congenital heart disease. In the study of nervous and mental development of infants with hypoxic central nervous system during the first year of life was revealed declines quantify motor, speech and mental functions in all groups of observations. It is noted that in neonates with hypoxic encephalopathy and congenital heart disease, a change of hemostatic function, characterized by hypercoagulability, against endothelial dysfunction.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.