transmedТрансляционная медицинаTranslational Medicine2311-44952410-5155Almazov National Medical Research Centre, Saint Petersburg, Russia10.18705/2311-4495-2019-6-6-51-59transmed-497Research ArticleДИАГНОСТИКАЗначимость глицеринового теста с графическим определением скорости лизиса эритроцитов для скрининга наследственного сфероцитозаThe value of the acidified glycerol lysis test with a graphical determination for screening of hereditary spherocytosishttps://orcid.org/0000-0002-9146-3080АсатрянТ. Т.AsatryanT. T.

Асатрян Татевик Тиграновна,  аспирант кафедры биологической и общей химии ФГБОУ ВО СЗГМУ им. И.И.Мечникова,

SPIN: 5587-1360

ул. Кирочная, д. 41, Санкт-Петербург, 191015

Asatryan Tatevik T., Postgraduate Student of the Department of Biological and General Chemistry, North Western State Medical University named after I. I. Mechnikov

Kirochnaya str. 41, Saint Petersburg, Russia, 191015

tatevik.asatryan@szgmu.ruГайковаяЛ. Б.GaikovayaL. B.

Гайковая Лариса Борисовна, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой биологической и общей химии 

Санкт-Петербург

Gaikovaya Lyudmila B., Dr. Sc., Professor, Head of the Department of Biological and General Chemistry

Saint Petersburg

СлепышеваВ. В.SlepishevaV. V.

Слепышева Виктория Валерьевна, кандидат медицинских наук, доцент

Санкт-Петербург

Slepisheva Viktoriya V., PhD

Saint Petersburg

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И. И. Мечникова» Министерства здравоохранения Российской ФедерацииРоссияNorth-Western State Medical University named after I. I. MechnikovRussian Federation201914122019665159Copyright © Асатрян Т.Т., Гайковая Л.Б., Слепышева В.В., 20202020Асатрян Т.Т., Гайковая Л.Б., Слепышева В.В.Asatryan T.T., Gaikovaya L.B., Slepisheva V.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/view/497

Наследственный сфероцитоз (НС) является самой распространенной причиной развития гемолитической анемии различной степени тяжести, может приводить к осложнениям: желчнокаменная болезнь, сепсис и т.д. Трудности в диагностике представляют бессимптомные и атипично протекающие случаи НС. Актуальным является поиск методов надежной диагностики микросфероцитарных анемий.

В статье описана методика выполнения глицеринового теста по определению скорости лизиса эритроцитов, полученные результаты и аналитические характеристики метода. Представленный усовершенствованный глицериновый тест (ГТ) с инкубированной кровью, выполняемый на автоматическом биохимическом анализаторе с графической регистрацией лизиса эритроцитов является чувствительным, быстро выполнимым и надежным способом идентификации НС для широкого применения в клинико-диагностических лабораториях.

Hereditary spherocytosis (HS) is the most common cause of hemolytic anemia of varying severity can lead to complications such as cholelithiasis, sepsis, etc. Difficulties in diagnosis are asymptomatic and atypical cases HS. It is important to search methods that can detect microspherocytic anemia.

The article describes the technique of acidified glycerol lysis test (AGLT), the results and analytical characteristics of the method. Presents a refined acidified glycerol lysis test (AGLT) with incubated blood performed on the automatic biochemical analyzer with a graphical check of the lysis of erythrocytes is a sensitive, fast and reliable method of identification of HS and can be used in clinical diagnostic laboratories.

микросфероцитозглицериновый тестгемолизанемияspherocytosisglycerol testhemolysisanemiaReferencesWorld Health Organization. International statistical classification of diseases and related health problems 10th revision. 2016;5(3):47.World Health Organization. International statistical classification of diseases and related health problems 10th revision. 2016;5(3):47.Педиатрия: национальное руководство. Под ред. А.А. Баранова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. Т. 1. С. 1024.Pediatrics: national guidelines. For ed. Baranov AA. M.: GEOTAR-Media, 2009; Vol. 1. P. 1024. In Russian.Папаян, А.В., Жукова Л.Ю. Анемии у детей: руководство для врачей. СПб.: Питер, 2001. с. 384.Papayan AV, Zhukova LYu. Anemia in сhildren. SPb.: Piter, 2001. P. 384. In Russian.Кувшинников В.А., Захаревич В.И. Диагностика и современные подходы к лечению наследственной сфероцитарной гемолитической анемии Минковского–Шоффара у детей. Медицинский журнал. 2013;4(46):17–21.Kuvshinnikov VA, Zakharevich VI. Diagnostics and modern approaches to the treatment of hereditary spherocytosis in children. Medicinskij zhurnal=Medical Journal. 2013; 17–21. In RussianСметанина Н.С., Кузминова Ж.А., Масчан А.А., Луговская С.А. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению наследственного сфероцитоза. М.: Медиа Медика, 2013.Smetanina NS, Kuzminova ZA, Maschan AA, Lugovskaya SA. Federal clinical guidelines for the diagnosis and treatment of hereditary spherocytosis. M.: Media Medica. 2013. In Russian.Gottfried EL, Robertson NA. Glycerol lysis time as a screening test for erythrocyte disorders. J Lab Clin Med. 1974;83(2):323–333Gottfried EL, Robertson NA. Glycerol lysis time as a screening test for erythrocyte disorders. J Lab Clin Med. 1974;83(2):323–333Gottfried EL, Robertson NA. Glycerol lysis time of incubated erythrocytes in the diagnosis of hereditary spherocytosis. J Lab Clin Med. 1974;84(5):746–751.Gottfried EL, Robertson NA. Glycerol lysis time of incubated erythrocytes in the diagnosis of hereditary spherocytosis. J Lab Clin Med. 1974;84(5):746–751.Zanella A, Izzo C, Rebulla P, et al. The first stable variant of erythrocyte glucose-phosphate isomerase associated with severe hemolytic anemia. Am J Hematol. 1980;9(1):1–1Zanella A, Izzo C, Rebulla P, et al. The first stable variant of erythrocyte glucose-phosphate isomerase associated with severe hemolytic anemia. Am J Hematol. 1980;9(1):1–1.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.